功能主治:室性心律失常,室性心动过速
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸莫雷西嗪。 |
主要成分 本品为复方制剂,其组分为:每支含洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。 |
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生产企业 |
沈阳中国医科大学制药有限公司 |
Pharma Stulln GmbH |
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批准文号 |
国药准字H20030172 |
注册证号H20130295 |
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说明 | |||
作用与功效 |
室性心律失常,室性心动过速 |
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。 |
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用法用量 |
1.口服。剂量应个体化,在应用本品前,应停用其他抗心律失常药物1~2个半衰期。 2.成人常用量150~300mg,每8小时一次,极量为每日900mg。 |
黄斑变性:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。延续1周或至病情好转,建议每日2次,每次1滴。 |
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副作用 |
1.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者应禁用。2.禁用于心源性休克与过敏者。 |
详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品对孕妇和胎儿的安全性不详。可通过乳汁排泄。儿童用药:尚无该药在18岁以下儿童应用的报道。老人用药:老年人因心脏以外的不良反应停药者多。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。 |
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成分 |
室性心律失常,室性心动过速 |
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。 |
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药理作用 |
1.本品属1类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流,具有膜稳定作用,缩短2相和3相复极及动作电位时间,缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希浦系统的传导。2.本品血液动力学作用轻微,在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。 |
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注意事项 |
1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率,长期应用也未见到对改善生存有益,故应慎用于此类病人。2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。3.下列情况应慎用:(1)Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞。(2)肝或肾功能不全。(3)严重心衰。4.用药期间应注意随访检查:血压;心电图;肝功能。 |
1. 严格按照说明书或医生指导使用;2. 避免与其他眼药水混用;3. 使用后如出现不适,应立即停用并咨询医生;4. 孕妇及哺乳期妇女慎用;5. 儿童应在成人监护下使用。 |