功能主治：室性心律失常，室性心动过速
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸莫雷西嗪。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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| 生产企业 |
沈阳中国医科大学制药有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20030172 |
国药准字H20213748 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
室性心律失常，室性心动过速 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
1.口服。剂量应个体化，在应用本品前，应停用其他抗心律失常药物1～2个半衰期。 2.成人常用量150～300mg，每8小时一次，极量为每日900mg。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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| 副作用 |
1.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者应禁用。2.禁用于心源性休克与过敏者。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品对孕妇和胎儿的安全性不详。可通过乳汁排泄。儿童用药:尚无该药在18岁以下儿童应用的报道。老人用药:老年人因心脏以外的不良反应停药者多。 |
详情请见说明书 |
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| 成分 |
室性心律失常，室性心动过速 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 药理作用 |
1.本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流，具有膜稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。2.本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。 |
详情请见说明书 |
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| 注意事项 |
1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率，长期应用也未见到对改善生存有益，故应慎用于此类病人。2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。3.下列情况应慎用：(1)Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞。(2)肝或肾功能不全。(3)严重心衰。4.用药期间应注意随访检查：血压；心电图；肝功能。 |
详情，见药品说明书 |
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