乌拉地尔注射液

乌拉地尔注射液

玻璃酸钠滴眼液

本品主要成份:乌拉地尔。

化学名称：[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化学结构式：略。 分子式：(C14H20NNaO11)n。分子量：重量平均分子量50～120万。

通化神源药业有限公司

参天制药（中国）有限公司

国药准字H20010473

国药准字J20130012

高血压危象，肺动脉高压，高血压性心脏病，冠状动脉硬化性心脏病，扩张性心肌病，肾性高血压，急性左心衰，慢性心衰病,动脉硬化性心脏病

详见说明书。

1.冲击量:首剂12.5mg－25mg缓慢(3分钟)静脉推注. 2.维持量:100～400μg/min或2～12μg/kg体重(乌拉地尔25～50mg入5%葡萄糖溶液250ml)静滴.

一般1次1滴，一日滴眼5～6次，可根据症状适当增减。详见说明书。

主动脉狭窄或动静脉分流患者(血液动力学无效的透析分流除外)禁用。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例（1.76％）。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件（0.45％），眼刺激感15（0.36％），结膜充血10件（0.24％），眼睑炎7件（0.17％）。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。

孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳期妇女禁用。对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。动物试验未发现此药有致畸作用。儿童用药:儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料。老人用药:老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因老年人对药物的敏感性有时难以估计。

高血压危象，肺动脉高压，高血压性心脏病，冠状动脉硬化性心脏病，扩张性心肌病，肾性高血压，急性左心衰，慢性心衰病,动脉硬化性心脏病

详见说明书。

乌拉地尔是一种选择性α1受体阻滞剂，具有外周和中枢双重降压作用。外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降而扩张血管。中枢作用则通过激活5-羟色胺-ⅠA受体，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。本品具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主。本品对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用，并能降低肾血管阻力，对血压正常者没有降压效果，对心率无明显影响。

如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品之前应间隔相应的时间，使前者显示效应，必要时调整本药的剂量。血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。

1.给药途径：只可做滴眼用。 2.给药时： 1)为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 2)不要在配戴隐型眼镜时滴眼。