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乌拉地尔注射液

乌拉地尔注射液

处方药 医保乙类

通化神源药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:高血压危象,肺动脉高压,高血压性心脏病,冠状动脉硬化性心脏病,扩张性心肌病,肾性高血压,急性左心衰,慢性心衰病,动脉硬化性心脏病

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乌拉地尔注射液

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药品信息
乌拉地尔注射液
乌拉地尔注射液
氯雷他定糖浆
氯雷他定糖浆
主要成分

本品主要成份:乌拉地尔。

本品每瓶含氯雷他定60毫克。辅料为:蔗糖、甘油、丙二醇、香精、苯甲酸钠、盐酸。

生产企业

通化神源药业有限公司

广东华润顺峰药业有限公司

批准文号

国药准字H20010473

国药准字H20050329

说明
作用与功效

高血压危象,肺动脉高压,高血压性心脏病,冠状动脉硬化性心脏病,扩张性心肌病,肾性高血压,急性左心衰,慢性心衰病,动脉硬化性心脏病

用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于减轻慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

用法用量

1.冲击量:首剂12.5mg-25mg缓慢(3分钟)静脉推注. 2.维持量:100~400μg/min或2~12μg/kg体重(乌拉地尔25~50mg入5%葡萄糖溶液250ml)静滴.

口服,成人及12岁以上儿童,一日1次,一次10ml;2-12岁儿童:体重>30公斤:每天一次,每次10毫升;体重≤30公斤:每天一次,每次5毫升。

副作用

主动脉狭窄或动静脉分流患者(血液动力学无效的透析分流除外)禁用。

在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳期妇女禁用。对于孕妇,仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性,妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。动物试验未发现此药有致畸作用。儿童用药:儿童很少使用本药,目前尚缺乏这方面的资料。老人用药:老年患者须谨慎使用降压药,且初始剂量宜小,因老年人对药物的敏感性有时难以估计。

成分

高血压危象,肺动脉高压,高血压性心脏病,冠状动脉硬化性心脏病,扩张性心肌病,肾性高血压,急性左心衰,慢性心衰病,动脉硬化性心脏病

用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于减轻慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

药理作用

乌拉地尔是一种选择性α1受体阻滞剂,具有外周和中枢双重降压作用。外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α1受体,使外周阻力显著下降而扩张血管。中枢作用则通过激活5-羟色胺-ⅠA受体,降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。本品具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用,但以前者为主。本品对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用,并能降低肾血管阻力,对血压正常者没有降压效果,对心率无明显影响。

本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。

注意事项

如果本品不是最先使用的降压药,那么在使用本品之前应间隔相应的时间,使前者显示效应,必要时调整本药的剂量。血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。

1. 服用前请仔细阅读说明书;2. 避免与酒精同服;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 儿童需在成人监护下使用;5. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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