功能主治:非小细胞肺癌,转移性乳腺癌,晚期卵巢癌,恶性淋巴瘤,腺癌
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为酒石酸长春瑞滨。 |
本品主要成份为:枸橼酸西地那非。 |
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生产企业 |
江苏豪森药业股份有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19990278 |
国药准字H20203387 |
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说明 | |||
作用与功效 |
非小细胞肺癌,转移性乳腺癌,晚期卵巢癌,恶性淋巴瘤,腺癌 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
1.静脉输注,单药治疗用量为每次25~30mg/m2,药物必须溶于生理盐水(125ml),并在短时间内(15~20分钟)输完,其后沿此静脉输入等量生理盐水以冲洗血管。21天为一周期,分别在第1﹑8天各给药一次,2~3周期为一疗程。 2.本品可单用或联合化疗。联合用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。 |
对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用:但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。其余详见说明书。 |
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副作用 |
严重肝功能不全者禁用。 |
说明书的其他章节会更加详细地讨论下列问题:心血管【见警告-心血管】。其余详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠及哺乳期妇女禁用.儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚不明确。老人用药:在老年患者和其他年轻些的成年患者间没有观察到有效性和安全性的差异。其他临床经验报道也没有证实老年和年轻成年人间的疗效差异,一些老年个体可能对本品较敏感。长春瑞滨在老年患者和年轻成年患者... |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇:西地那非不适用于女性。目前尚无孕妇使用西地那非,以发现与药物相关的不良发自结果风险的数据。使用西地部非进行的动物繁殖研究表明。大鼠和家兔分别接受给药量为人类推荐剂量(MRHD,100mg/天,按mg/计算)的16倍和32倍时,器官发生过程没有出现不良发百结果。2.哺乳期妇女:西地邦非不适用于女性。有限的数据表明,西地那非以及其活性代谢产物被分泌于人类的乳汁中。目前尚无此关母乳对儿童影响,以及西地那非对母乳生成影响的信息。儿童用药:西地那非不适用于新生儿。儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】特殊人群的药代动力学”),鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为直(见【用法用量】)。 |
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成分 |
非小细胞肺癌,转移性乳腺癌,晚期卵巢癌,恶性淋巴瘤,腺癌 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
1.长春瑞滨(NVB)是一半合成的长春花生物碱,其作用机理和长春花碱(VLB)和长春新碱(VCR)基本相同,主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,为细胞周期特异性药物。2.长春瑞滨还可以干扰:(1)氨基酸、环AMP和谷胱甘肽的代谢;(2)钙调素依赖性钙离子转运ATP酶活性;(3)细胞呼吸;(4)核酸和脂肪生物合成。在小鼠完整晶胚培养中,长春瑞滨、长春新碱和长春碱在相同浓度(2uM)时抑制微管形成的微丝分裂,包括阻断细胞的中 |
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注意事项 |
1.肝功能不全时应减少用药剂量。2.肾功能不全者应慎用。3.治疗必须在严密的血液学监测下进行,当粒细胞<3000/mm2时应暂停4.避免药液污染眼球及其他部位一遇污染应立即用水进行冲洗5.复昔必须严格地经静脉给药静注药外漏可引起局部皮肤反应甚至出现坏死一旦药液外漏应立即停注局部处理 |
1. 服用前应避免高脂肪饮食;2. 避免与硝酸酯类药物同服;3. 心脏病患者应在医生指导下使用;4. 避免过量饮酒;5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 |