功能主治:败血症,皮肤及软组织感染,菌血症,腹膜炎,肾盂肾炎,鼻窦炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,细菌感染,肾炎
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为:替卡西林钠与克拉维酸钾。 |
他达拉非。 |
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生产企业 |
江西东风药业股份有限公司 |
Lilly del Caribe Inc. |
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批准文号 |
国药准字H20063295 |
注册证号H20170022 |
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说明 | |||
作用与功效 |
败血症,皮肤及软组织感染,菌血症,腹膜炎,肾盂肾炎,鼻窦炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,细菌感染,肾炎 |
治疗男性勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
1.成人(包括老年人):常用剂量:根据体重,每6~8小时给药一次,每次1.6g~3.2g,最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g。 2.肾功能不全患者的推荐剂量: (1)轻度功能不全(肌酐清除率>30ml/分钟),每8小时3.2g。 (2)中度功能不全(肌酐清除率10~13ml/分钟),每8小时1.6g。 (3)严重功能不全(肌酐清除率<10ml/分钟),每12小时1.6g。 2.儿童: (1)常用剂量:每次80mg/Kg体重,每6~8小时给药一次。 (2)新生儿期的用量:每次80mg/公斤体重,每12 |
口服:1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。2。用于老年男性:老年人无须调整剂量。3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用他达拉非的临床安全性信息有限;如果对此类患者,开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。尚无肝功能不全的患者服,用高于10mg剂量的数据。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者无。 |
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副作用 |
1.在使用特美汀?治疗前,需进行β-内酰胺类敏感试验(如;青霉素﹑头孢菌素)。2.在使用特美汀?前,应仔细询问患者有无β-内酰胺类抗菌素(如;青霉素﹑头孢菌素)过敏的病史。3.动物试验表明特美汀?无致畸作用,但缺乏人体研究资料,因此本品不推荐孕妇使用。4.曾有个别患者使用特美汀?后出现肝功能 |
报导最多的副反应通常为头痛和消化不良,眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:特美汀?用于孕妇应权衡利弊,特美汀?可用于哺乳期妇女。儿童用药:见用法用量。老人用药:见用法用量。 |
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成分 |
败血症,皮肤及软组织感染,菌血症,腹膜炎,肾盂肾炎,鼻窦炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,细菌感染,肾炎 |
治疗男性勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
特美汀?静脉注射剂的主要成分为替卡西林钠与克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂,而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌(G+)和阴性菌(G-)都能产生β-内酰胺酶,这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。克拉维酸通过阻断β-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障,恢复替卡西林敏感性。克拉维酸钾单独抗菌作用甚微,但与替卡西林配伍后使特美汀?成为具有广谱杀菌作用的抗生素,适用于对广泛的细菌感染性疾病的经验治疗。特美汀?是具有广谱杀菌作用的抗生素,其体外抗菌谱为:革兰 |
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注意事项 |
1.在使用特美汀?治疗前,需进行β-内酰胺类敏感试验(如;青霉素﹑头孢菌素)。2.在使用特美汀?前,应仔细询问患者有无β-内酰胺类抗菌素(如;青霉素﹑头孢菌素)过敏的病史。3.动物试验表明特美汀?无致畸作用,但缺乏人体研究资料,因此本品不推荐孕妇使用。4.曾有个别患者使用特美汀?后出现肝功能异常的报道,但其临床意义尚不明确。肝功能严重受损的病人需慎用特美汀?。对中﹑重度肾功能不全的病人,需参照推荐剂量调整用药。极少数患者使用大剂量替卡西林后凝血功能异常,发生出血现象,多出现于肾功能不全患者,除非医 |
1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括体位性低血压)在临床试验中也可偶尔见到。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而,目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。 3.视力缺陷和非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)被报告与服用他达拉非和其它PDE5抑制剂相关。应告知患者如果发生突然的视力缺陷,应停止使用他达拉非并立刻咨询医生。 4.关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用本品的临床安全性信息有限;如果对此类患者开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。 |