安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)

安威特(法莫替丁葡萄糖注射液)

连花清咳片

本品的主要成分为法莫替丁。

麻黄、石膏、连翘、黄芩、桑白皮、炒苦杏仁、前胡、清半夏、陈皮、浙贝母、牛蒡子、山银花、大黄、桔梗、甘草。

山东华鲁制药有限公司

石家庄以岭药业股份有限公司

国药准字H20030806

国药准字Z20200004

消化性溃疡，急性应激性溃疡，出血性胃炎，卓-艾(ZollingerEllison)氏综合征，吸入性肺炎，血管障碍，头部外伤，多脏器衰竭，大面积烧伤，侵袭性应激反应，上消化道出血

宣肺泄热，化痰止咳。用于急性气管-支气管炎痰热壅肺证引起的咳嗽，咳痰、痰白粘或色黄，伴咽干口渴，心胸烦闷，大便干，舌红，苔薄黄腻，脉滑数。

缓慢静滴。每次20mg(1瓶)，每日2次(间隔12小时)，疗程5天。一旦病情许可，应迅速将静脉给药改为口服给药。

口服。一次4片，一日3次。疗程7天。

1.对本品过敏者禁用。2.与同类药有交叉过敏现象，对H2受体拮抗剂过敏者禁用。3.严重肾功能不全及孕妇、哺乳期妇女禁用。

临床试验期间未发现不良反应。

孕妇及哺乳期妇女用药:1.本药对孕妇的安全性尚未确认，所以孕妇或有怀孕可能的妇女禁用。 2.由于本药有可能存在于母乳中，所以，哺乳期妇女使用本药时应停止哺乳。儿童用药:婴幼儿慎用。老人用药:本药主要是通过肾脏排泄的，因高龄者常有肾功能低下的现象，会出现血中浓度蓄积，所以，要减少给药量或延长给药间隔。

儿童注意事项：暂无 妊娠与哺乳期注意事项：暂无 老人注意事项：暂无

消化性溃疡，急性应激性溃疡，出血性胃炎，卓-艾(ZollingerEllison)氏综合征，吸入性肺炎，血管障碍，头部外伤，多脏器衰竭，大面积烧伤，侵袭性应激反应，上消化道出血

宣肺泄热，化痰止咳。用于急性气管-支气管炎痰热壅肺证引起的咳嗽，咳痰、痰白粘或色黄，伴咽干口渴，心胸烦闷，大便干，舌红，苔薄黄腻，脉滑数。

1.本品是呱基噻唑类的H2受体拮抗剂，具有对H2受体亲和力高的特点，对胃酸分泌有明显的抑制作用，对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。2.本品不改变胃排空速率，不干扰胰腺功能，对心血管系统和肾脏功能也无不良影响。3.本品不同于西咪替丁，但与雷尼替丁有相似之处，即长程大剂量治疗时不并发雄激素拮抗的副作用如男性乳房发育、阳萎、性欲缺乏及女性乳房胀痛、溢乳等无致畸、致癌、抑制药酶和抑制雄性激素作用。

本品可减少氨水致小鼠咳嗽次数及枸橼酸致豚鼠咳嗽次数，延长咳嗽潜伏期；抑制豚鼠氯化乙酰胆碱与磷酸组织胺混合液引起的哮喘及卵蛋白致敏豚鼠的支气管痉挛；增加小鼠气管酚红排泌量及大鼠毛细管排痰量。 毒理研究：大鼠重复给药毒性试验结果显示，本品29.36、14.68、7.34g生药/kg（根据体表面积折算约为人体临床用量等效剂量的13倍、6倍、3倍）剂量灌胃给药连续26周，恢复期4周，与空白对照组比较，本品29.36和14.68g生药/kg剂量组给药期间部分受试动物出现偶发一过性狂躁，均持续不足一周后消失；29.36g生药/kg剂量组少部分动物出现短时耳廓局部痈肿疮疡；组织病理学结果显示，29.36g生药/kg剂量组肝脏和肾脏混浊肿胀的发生率及病变程度、心室壁或室间隔心肌出现局限性灶性坏死的动物例数及病变程度均高于空白对照组。

1.本品会隐蔽胃癌症状，故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药.2.有肝肾功能不全者慎用.

1.本品含麻黄，运动员慎用。 2.本品含麻黄，用药期间应关注心率、心律的变化，如有不适及时就医。 3.本品尚无研究数据支持用于体温＞37.5℃、血常规白细胞总数或中性粒细胞百分比＞1.1×ULN者。 4.有肝病、肾病等慢性病严重者慎用。 5.脾虚便溏者慎用。 6.忌辛辣、生冷、油腻食物，饮食宜清淡。 7.过敏体质者慎用。 8.本品尚无用于孕妇、哺乳期妇女、儿童的有效性和安全性数据。 9.本品尚无与其他药物联合使用的数据。