衡山药业甲氧苄啶颗粒

衡山药业甲氧苄啶颗粒

氧氟沙星滴眼液

本品主要成分为甲氧苄氨嘧啶，化学名称为：5-（3,4,5-三甲氧基苯基）甲基-2,4-嘧啶二胺。

化学名称：(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1，2，3-de)[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸。

上海衡山药业有限公司

参天制药（中国）有限公司

国药准字H31022527

国药准字H20113438

大肠埃希菌感染，奇异变形杆菌感染，肺炎克雷伯菌感染，肠杆菌属感染，腐生葡萄球菌感染，敏感菌感染，急性单纯性下尿路感染

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

小儿口服。 1.6个月～5岁，一次1g。 2.6～12岁，一次2g；一日2次。

一般1天3次，每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。

1.新生儿、早产儿禁用。2.严重肝肾疾病、血液病患者（如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等）禁用。3.对本品过敏者禁用。

在调查的共计13329例中，有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应：休克、过敏样症状：有可能引起休克、过敏样症状，应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药，予以妥善的处置。2.其它不良反应：发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格)

孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品可穿过血胎盘屏障，虽然在人类应用中尚未证实有致畸作用，但由于本品对大鼠、兔有致畸作用，其作用机制为干扰叶酸代谢，在胎儿循环及羊水中药物浓度接近母体血药浓度，因此本品在妊娠期间应用必须权衡利弊后决定是否用药。 2.本品可分泌至乳汁中，其浓度较高，且药物有可能干扰哺乳婴儿的叶酸代谢，因此虽然在人类中尚未证实其问题存在，但本品在乳母的应用必须权衡利弊后决定是否用药。儿童用药:新生儿、早产儿禁用。老人用药:尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇或可能妊娠的妇女，只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药：国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀)，在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药：通常，老年人的生理功能有所降低，应注意予以减量等。

大肠埃希菌感染，奇异变形杆菌感染，肺炎克雷伯菌感染，肠杆菌属感染，腐生葡萄球菌感染，敏感菌感染，急性单纯性下尿路感染

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

1.本品属抑菌剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类，其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性。2.对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显，对铜绿假单胞菌无作用。3.本品抗菌作用机制为干扰细菌的叶酸代谢，主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分，因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成，且甲氧苄啶（TMP）与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5～6万倍。

1.下列情况应慎用：肝功能损害；由于叶酸缺乏的巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病；肾功能损害。2.用药期间应定期进行周围血象检查，疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药者易出现叶酸缺乏症，如周围血象中白细胞或血小板等已有明显减少则需停用本品。3.本品可空腹服用，如有胃肠道刺激症状时也可与食物同服。4.如因服用本品引起叶酸缺乏时，可同时服用叶酸制剂，后者并不干扰本品的抗菌活性，因细菌并不能利用已合成的叶酸。如有骨髓抑制征象发生，应即停用本品，并给予叶酸3～6mg肌注，每日1

1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等，原则上应确认敏感性，将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。