注射用辅酶A(注射用复合辅酶)

注射用辅酶A(注射用复合辅酶)

银杏叶片

本品主要成份为辅酶A﹑辅酶I﹑还原性谷胱甘肽等生物活性物质,其活性成份来源于酵母。辅料：甘露醇﹑葡萄糖酸钙﹑盐酸半胱氨酸。

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

北京双鹭药业股份有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

国药准字H11020001

注册证号H20130307

原发性肝内硬化综合征，原发性胆汁性肝硬化，慢性非化脓性破坏性胆管炎，胆管性肝炎，胆管胆汁性肝硬化，肝内梗阻性胆汁性肝硬化，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜，原发

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

本品肌内注射，一产50~200单位，一日50~400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐时服用。

1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.脑出血初期患者禁用。4.房室传导阻滞患者禁用。

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药：参见【注意事项】和【禁忌】。

原发性肝内硬化综合征，原发性胆汁性肝硬化，慢性非化脓性破坏性胆管炎，胆管性肝炎，胆管胆汁性肝硬化，肝内梗阻性胆汁性肝硬化，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜，原发

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

1.严禁静脉推注。2.当药品性状发生改变时禁止使用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。