注射用辅酶A(注射用复合辅酶)

注射用辅酶A(注射用复合辅酶)

乳果糖口服溶液

本品主要成份为辅酶A﹑辅酶I﹑还原性谷胱甘肽等生物活性物质,其活性成份来源于酵母。辅料：甘露醇﹑葡萄糖酸钙﹑盐酸半胱氨酸。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

北京双鹭药业股份有限公司

Abbott Biologicals B.V.

国药准字H11020001

注册证号H20171057

原发性肝内硬化综合征，原发性胆汁性肝硬化，慢性非化脓性破坏性胆管炎，胆管性肝炎，胆管胆汁性肝硬化，肝内梗阻性胆汁性肝硬化，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜，原发

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

本品肌内注射，一产50~200单位，一日50~400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射

每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：便秘或临床需要保持软便的情况:成人：起始剂量每日30毫升，维持剂量：每日10-25毫升；年龄1-6岁儿童：起始剂量每日5-10毫升，维持剂量：每日5-10毫升；年龄7-14岁儿童：起始剂量每日15毫升，维持剂量：每日10-15毫升；婴儿起始剂量每日5毫升，维持剂量：每日-5毫升。治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。

1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.脑出血初期患者禁用。4.房室传导阻滞患者禁用。

治疗起始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药：据现有资料，推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药：请参见【用法用量】。老年用药：尚无针对性资料，市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

原发性肝内硬化综合征，原发性胆汁性肝硬化，慢性非化脓性破坏性胆管炎，胆管性肝炎，胆管胆汁性肝硬化，肝内梗阻性胆汁性肝硬化，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜，原发

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转变为离子状态；通过降低接触pH值，发挥渗透效应，并改善细菌氨代谢，从而发挥导泻作用。

1.严禁静脉推注。2.当药品性状发生改变时禁止使用。

1. 服用前请咨询医生或药师；2. 孕妇和哺乳期妇女慎用；3. 糖尿病患者应在医生指导下使用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。