功能主治:皮肤及软组织感染,呼吸道感染,泪囊炎,肾盂肾炎,阴道炎,肠炎,细菌性痢疾,炭疽,痈,疖,前列腺炎,膀胱炎,慢性支气管炎,子宫内膜炎,淋巴结炎,扁桃体炎,支气管炎,气管炎,毛囊炎,宫颈炎,咽炎,肾炎,囊炎
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份磷霉素钙。 |
本品主要成份为阿瑞匹坦。 |
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生产企业 |
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 |
杭州默沙东制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20003513 |
国药准字J20160005 |
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说明 | |||
作用与功效 |
皮肤及软组织感染,呼吸道感染,泪囊炎,肾盂肾炎,阴道炎,肠炎,细菌性痢疾,炭疽,痈,疖,前列腺炎,膀胱炎,慢性支气管炎,子宫内膜炎,淋巴结炎,扁桃体炎,支气管炎,气管炎,毛囊炎,宫颈炎,咽炎,肾炎,囊炎 |
阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。(参见“用法用量”)。 |
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用法用量 |
本品口服。成人每日10~20粒;小儿每日按体重一次.0~100mg/kg,一日3~4次。 |
本品的剂型为口服胶囊。在阿瑞匹坦胶囊与一种糖皮质激素和一种5-HT3拮抗剂联合治疗方案中,本品给药3天。在开始治疗前需仔细阅读5-HT3拮抗剂的说明书。本品的推荐剂量是在化疗前1小时口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
在大约6500名患者中对阿瑞匹坦的总体安全性进行了评估。高度致吐性化疗(HEC)国内临床试验在接受高度致吐性抗肿瘤化疗(HEC)的中国患者中开展了一项随机对照的临床研究,在该研究中412名患者在化疗第1周期接受了阿瑞匹坦的治疗,其中240名患者继续进入第2阶段的化疗。阿瑞匹坦联合格拉司琼和地塞米松(阿瑞匹坦治疗组)给药方案的总体耐受性良好。临床中出现的主要不良事件为轻度到中度。详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。儿童用药:儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。老人用药:老人应在专业医师指导下使用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚未在孕妇中进行充分和对照良好的研究。只有当对母亲和胎儿的潜在收益超过潜在风险时,才可在妊娠期间使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于许多药物可分泌到人乳汁中,并且本品对接受哺乳的婴儿可能产生的不良反应,因此,必须根据药物对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停止药物治疗。儿童用药:在儿童中使用本品的安全性和有效性尚未确定。老年用药:在临床研究中,老年人(年龄>65岁)使用本品的安全性和有效性与较年轻患者(<65岁)相当。因此,老年患者使用本品无需调整剂量。 |
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成分 |
皮肤及软组织感染,呼吸道感染,泪囊炎,肾盂肾炎,阴道炎,肠炎,细菌性痢疾,炭疽,痈,疖,前列腺炎,膀胱炎,慢性支气管炎,子宫内膜炎,淋巴结炎,扁桃体炎,支气管炎,气管炎,毛囊炎,宫颈炎,咽炎,肾炎,囊炎 |
阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。(参见“用法用量”)。 |
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药理作用 |
本品对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌均有一定的抗菌作用,本品的抗菌谱包括金葡菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、铜绿假单细胞、肺炎克雷伯菌和气产肠杆菌等,本品通过抑制细菌细胞壁的早期合成,使细菌的细胞壁合成受到阻滞而导致其死亡。 |
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注意事项 |
1.与β-内酰胺类﹑氨基糖苷类等抗生素联用时常呈协同作用,并可减少或延迟细菌耐药性的产生。2.磷霉素在体外对二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板凝集有抑制作用,剂量加大时更为显著,但临床应用中尚未见引起出血的报道。 |
本品是一种剂量依赖性 CYP3A4抑制剂,在主要通过CYP3A4代谢的药物的患者中联用时必须慎用;某些化疗药物是通过CYP3A4代谢的(参见药物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg疗法对CYP3A4的中度抑制作用可使这些同时服用药物的血药浓度升高(参见“药物相互作用”)。 本品与华法林同时使用时,可导致凝血酶原时间的国际标准化比率(INR)明显降低。需要长期服用华法林治疗的患者,在每个化疗周期开始使用本品的3天给药方案后的两周时间内,特别是在第7-10天,应该密切监测INR(见“药物相互作用”)。 |