功能主治:高血压,良性前列腺增生
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸特拉唑嗪。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
重庆华森制药有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10980127 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
高血压,良性前列腺增生 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
1.口服。一日1次,首次睡前服用。开始剂量1mg,停药后需重新开始治疗者,亦必须从1mg开始渐增剂量。 2.高血压:常用剂量为一日1-10mg(1-5粒),最大剂量为一日20mg(10粒),剂量逐渐增加直到出现满意的疗效。 3.良性前列腺增生:一日一次,每次2mg(1粒),每晚睡前使用。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。 |
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成分 |
高血压,良性前列腺增生 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
本品为选择性α1受体阻滞剂,能降低外周血管阻力,对收缩压和舒张压都有降低作用。通常并不伴有心动过速,对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响,对血脂有一定改善作用。可选择地阻断膀胱颈,前列腺腺体内以及被膜上的平滑肌α1受体,从而降低平滑肌张力,减少下尿路阻力,缓解因前列腺增生所致的尿频、尿急、排尿困难等症状。 |
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注意事项 |
孕妇及哺乳期妇女慎用,病人在开始及增加剂量时应避免可导致头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |