伊舒致阿那曲唑片

伊舒致阿那曲唑片

碳酸钙片

本品主要成份为阿那曲唑。

每片含碳酸钙0.5克（相当于钙0.2克）辅料我：白砂糖、桃胶、淀粉、硬脂酸镁。

浙江海正药业股份有限公司

吉林万通药业有限公司

国药准字H20133110

国药准字H10980201

乳腺癌,腺癌

用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发布不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺育期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。

1.成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。 2.儿童：本药不推荐儿童服用。 3.肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 4.肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 5.对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。

口服。一日1～6片，分次饭后服用。

本品禁用以下情况：1.绝经前妇女。2.妊娠期或哺乳期妇女。3.有严重肾损害的病人（肌酐清除率＜20ml/min）。4.有中到重度肝损害病人。5.已知对阿那曲唑及其制剂辅料过敏的病人。

1.嗳气、便秘。 2.偶可发生奶-碱综合征，表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全。(因服用牛奶及碳酸钙、或单用碳酸钙引起)。 3.过量长期服用可引起胃酸分泌反跳性增高，并可发生高钙血症。

孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于孕妇或哺乳期妇女。儿童用药:本药不推荐儿童服用。肾功障碍：轻度至中度肾损害不用调整剂量。肝功障碍：轻度肝损害不用调整剂量。老人用药:每日一次，每次1片。

乳腺癌,腺癌

用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发布不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺育期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。

急性毒性在对啮齿类动物进行的急性毒性试验中，阿那曲唑的半数致死量为口服大于100mg/kg/天、腹腔注射大于50mg/kg/天。狗的半数致死量为口服阿那曲唑大于45mg/kg/天。长期毒性使用大鼠和狗进行多次给药毒性试验，未建立阿那曲唑无作用剂量水平，在小剂量组(1mg/公斤/日)和中剂量组(狗3mg/公斤/日，大鼠5mg/公斤/日)下所观察到的反应则同化合物本身的药理作用或阿那曲唑酶诱导的特性相关，未有明显毒性作用或变性改变。致突变试验用阿那曲唑进行遗传毒性研究证明其非诱变剂或分裂剂。生殖毒性雌性大鼠口

本品参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以肌肉收缩、神经传递、凝血机制并降低毛细血管的渗透性等。

1.对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。2.当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。3.本品对病人驾驶和机械操作能力无明显影响。但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。

1.心肾功能不全者慎用。 2.高钙血症、高尿血症、含钙肾结石或有肾结石病史者禁用。 3.服用洋地黄类药物期间禁用。 4.当药品性状发生改变时禁止服用。 5.儿童必须在成人监护下使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。