功能主治：小儿后颅窝型脑积水综合征，小儿Dandy-Walker综合征，小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征，小儿第四脑室侧孔，中孔闭锁综合征，偏头痛，头痛
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
洛美利嗪 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
浙江为康制药有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050819 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
小儿后颅窝型脑积水综合征，小儿Dandy-Walker综合征，小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征，小儿第四脑室侧孔，中孔闭锁综合征，偏头痛，头痛 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
成人1次5mg(1粒)，1日2次，早饭后及晚饭后或睡眠前服用。根据症状适量增减，但1日剂量不可超过20mg(4粒)。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
盐酸洛美利嗪可能的副作用包括头痛、眩晕、疲劳、恶心、口干、便秘、腹泻、皮疹等。 |
和 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇，或可能妊娠的妇女不可服用本品。2.哺乳妇女：哺乳期妇女不可服用本品，如必须服用时，需避免哺乳。儿童用药:目前尚无儿童用药的安全性资料。老人用药:尚不明确 |
老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
小儿后颅窝型脑积水综合征，小儿Dandy-Walker综合征，小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征，小儿第四脑室侧孔，中孔闭锁综合征，偏头痛，头痛 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂，具有选择性的脑血管舒张作用。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
盐酸洛美利嗪可能的副作用包括头痛、眩晕、疲劳、恶心、口干、便秘、腹泻、皮疹等。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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