功能主治：小儿后颅窝型脑积水综合征，小儿Dandy-Walker综合征，小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征，小儿第四脑室侧孔，中孔闭锁综合征，偏头痛，头痛
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
洛美利嗪 |
本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70 |
|
| 生产企业 |
浙江为康制药有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20050819 |
国药准字H20173090 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
小儿后颅窝型脑积水综合征，小儿Dandy-Walker综合征，小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征，小儿第四脑室侧孔，中孔闭锁综合征，偏头痛，头痛 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
|
| 用法用量 |
成人1次5mg(1粒)，1日2次，早饭后及晚饭后或睡眠前服用。根据症状适量增减，但1日剂量不可超过20mg(4粒)。 |
对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用，但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。 |
|
| 副作用 |
盐酸洛美利嗪可能的副作用包括头痛、眩晕、疲劳、恶心、口干、便秘、腹泻、皮疹等。 |
上市前的经验：在全球范围的临床试验中，三千七百多名患者(年龄19－87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中，试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中，试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中，某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常，灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法，试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇，或可能妊娠的妇女不可服用本品。2.哺乳妇女：哺乳期妇女不可服用本品，如必须服用时，需避免哺乳。儿童用药:目前尚无儿童用药的安全性资料。老人用药:尚不明确 |
孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药：健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低（见“【药代动力学】：特殊人群的药代动力学”）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜（见【用法用量】）。 |
|
| 成分 |
小儿后颅窝型脑积水综合征，小儿Dandy-Walker综合征，小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征，小儿第四脑室侧孔，中孔闭锁综合征，偏头痛，头痛 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
|
| 药理作用 |
本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂，具有选择性的脑血管舒张作用。 |
||
| 注意事项 |
盐酸洛美利嗪可能的副作用包括头痛、眩晕、疲劳、恶心、口干、便秘、腹泻、皮疹等。 |
1. 服用前应避免高脂肪饮食；2. 避免与硝酸酯类药物同服；3. 心脏病患者应在医生指导下使用；4. 避免过量饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 |
|
