功能主治:小儿后颅窝型脑积水综合征,小儿Dandy-Walker综合征,小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征,小儿第四脑室侧孔,中孔闭锁综合征,偏头痛,头痛
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药品信息 | |||
主要成分 |
洛美利嗪 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
浙江为康制药有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20050819 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
小儿后颅窝型脑积水综合征,小儿Dandy-Walker综合征,小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征,小儿第四脑室侧孔,中孔闭锁综合征,偏头痛,头痛 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
成人1次5mg(1粒),1日2次,早饭后及晚饭后或睡眠前服用。根据症状适量增减,但1日剂量不可超过20mg(4粒)。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
盐酸洛美利嗪可能的副作用包括头痛、眩晕、疲劳、恶心、口干、便秘、腹泻、皮疹等。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇,或可能妊娠的妇女不可服用本品。2.哺乳妇女:哺乳期妇女不可服用本品,如必须服用时,需避免哺乳。儿童用药:目前尚无儿童用药的安全性资料。老人用药:尚不明确 |
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成分 |
小儿后颅窝型脑积水综合征,小儿Dandy-Walker综合征,小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征,小儿第四脑室侧孔,中孔闭锁综合征,偏头痛,头痛 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。 |
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注意事项 |
盐酸洛美利嗪可能的副作用包括头痛、眩晕、疲劳、恶心、口干、便秘、腹泻、皮疹等。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |