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浓维磷糖浆

浓维磷糖浆

非处方 非医保

安徽精方药业股份有限公司

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功能主治:植物神经功能紊乱,血症,头晕,低磷血症

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浓维磷糖浆

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药品信息
浓维磷糖浆
浓维磷糖浆
盐酸坦洛新缓释片
盐酸坦洛新缓释片
主要成分

本品为复方制剂,其组份为每500毫升中含50%甘油磷酸钠10.5克,咖啡因1.5克,微生物B10.3克,磷酸0.27克,烟酸0.03克

盐酸坦索罗辛。

生产企业

安徽精方药业股份有限公司

昆明积大制药股份有限公司

批准文号

国药准字H34023183

国药准字H20051461

说明
作用与功效

植物神经功能紊乱,血症,头晕,低磷血症

主要用于因前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。

用法用量

口服。一次10ml,一日3次。

口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天),饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情...

副作用

1.对甘油磷酸钠过敏者禁用。2.胃溃疡患者禁用。3.严重肾功能不全患者禁用。4.休克和失水患者禁用。

常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等,偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妇女不推荐使用本品。 老年用药:虽然本品对血管平滑肌影响极小,但老年人服药后仍应稍事休息。

成分

植物神经功能紊乱,血症,头晕,低磷血症

主要用于因前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。

药理作用

本品中咖啡因能提高细胞内环磷腺苷(cAMP)含量。小剂量能增强大脑皮层兴奋过程、振奋精神,解除疲劳。大剂量有兴奋延脑中枢作用。维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐、是碳水化合物代谢时所必需的辅酶。维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性,缺乏时胆碱酯酶活性增强,乙酰胆碱水解加速,致神经冲动传导障碍,影响胃肠、心肌功能。烟酸在体内能转化为烟酰胺,再与核糖腺嘌呤等组成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶Ⅰ)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(辅酶Ⅱ),为脂质、氨基酸、蛋白、嘌呤代谢,组织呼吸的氧化作用和糖

1.药理作用 本品为坦洛新盐酸盐,属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂,其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍,因此本品可减少服药后发生直立性低血压的机率。本品可改善排尿障碍,实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的剂量给药,雌性大鼠以52mg/kg/day的剂量给药,肿瘤的发生没有增加。当雌鼠受试剂量≥5.4mg/kg,乳腺纤维瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌试验中最高剂量盐酸坦洛新产生的系统指征(AUC)3倍于人体最大给药剂量(每天0.8mg)。给雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的剂量,雄小鼠没有明显的肿瘤发生,雌鼠给予2个最高剂量45和158mg/kg/day2年乳房纤维瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的发生明

注意事项

1.本品中咖啡因能促进血浆内肾素的活性,儿茶酚胺的释放也增加,但破坏亦快,不一定出现血压升高。2.本品对前列腺素受体是弱激动强拮抗。3.本品能使血糖微升。4.长期大量服用本品,有耐受性和习惯性。

 1.出现皮疹等过敏反应应停药。  2.体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。  3.长期用药应定期检查肝功能。  4.伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。

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