功能主治：急性脑血管病，慢性脑血管病，脑外伤，中毒性脑病，颅内压增高症，记忆减退，轻度脑功能障碍，中度脑功能障碍，儿童智能发育迟缓
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成分为吡拉西坦。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
湖南迪诺制药有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H43020666 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
急性脑血管病，慢性脑血管病，脑外伤，中毒性脑病，颅内压增高症，记忆减退，轻度脑功能障碍，中度脑功能障碍，儿童智能发育迟缓 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
口服1-2.0克（2-5片），每日三次，但国人由于消化道反应明显，常常应用0.8-1.2克（2-3片），每日三次，4-8周为一个疗程。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。 |
和 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。 2.哺乳期妇女用药尚不明确。儿童用药:早产儿和新生儿忌用。老人用药:尚不明确。 |
老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
急性脑血管病，慢性脑血管病，脑外伤，中毒性脑病，颅内压增高症，记忆减退，轻度脑功能障碍，中度脑功能障碍，儿童智能发育迟缓 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
1.本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物，有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。2.能促进脑内ATP的生成，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。3.对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用，可以增强记忆，提高学习能力。4.动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。5.静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。6.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响，对血液、心、肝、肾、脑 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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