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文飞(右佐匹克隆片)

文飞(右佐匹克隆片)

处方药 医保乙类

江苏天士力帝益药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:失眠

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文飞(右佐匹克隆片)

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药品信息
文飞(右佐匹克隆片)
文飞(右佐匹克隆片)
氯雷他定糖浆
氯雷他定糖浆
主要成分

右佐匹克隆。

本品每瓶含氯雷他定60毫克。辅料为:蔗糖、甘油、丙二醇、香精、苯甲酸钠、盐酸。

生产企业

江苏天士力帝益药业有限公司

广东华润顺峰药业有限公司

批准文号

国药准字H20070069

国药准字H20050329

说明
作用与功效

失眠

用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于减轻慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

用法用量

本品应个体化给药,1.成年人推荐起始剂量为入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延长睡眠时间,可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。2.主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg,必要时可增加到2mg。3.睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)。如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢,导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低。4.特殊人群:严重肝损患者应慎重使用本品,初始剂量为1mg。5.合用CYP抑制剂:与CYP3A4强抑制剂合用,本品初始剂量不应大于1m

口服,成人及12岁以上儿童,一日1次,一次10ml;2-12岁儿童:体重>30公斤:每天一次,每次10毫升;体重≤30公斤:每天一次,每次5毫升。

副作用

对本品及其成分过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品由于具有适当的亲脂性,容易进入大脑,右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障,同时本品在乳汁中浓度可能较高,因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用此药。儿童用药:有关18岁以下儿童用药的安全性﹑有效性尚未确立,不推荐服用此药。老人用药:用药时,可先从小剂量开始逐渐增量,以便得到适合于患者的剂量,参见【用法用量】项。

成分

失眠

用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于减轻慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

药理作用

药理作用:右佐匹克隆是一种非苯二氮卓类催眠药,右佐匹克隆催眠作用的确切机制尚不清楚,但认为是作用于与苯二氨卓受体偶联的GABA受体复合物引起的。毒理研究:遗传毒性右佐匹克隆小鼠淋巴瘤细胞染色体畸变试验结果阳性、CHO细胞染色体畸变试验结果不明确,Ames试验、UDS试验,小鼠搬核试验结果均为阴性。右佐匹克隆代谢产物(S)-N-脱甲基-佐匹克隆CHO细胞、人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性,Ames试验、32P-末端标记DNA加合试验、小鼠在体骨髓细胞染色体畸变试验、微核试

本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。

注意事项

服药时间:右佐匹克隆应在临睡前服用。服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。老年和/或虚弱患者使用老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。对于此类患者推荐起始剂量为1mg。

1. 服用前请仔细阅读说明书;2. 避免与酒精同服;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 儿童需在成人监护下使用;5. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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