功能主治：出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，头-面血管瘤综合征，Sturge-Weber综合征，脑三叉神经血管瘤病，脑膜瘤，脑脊膜瘤，硬脑脊膜肉瘤，硬脑膜肉瘤，脊髓小脑变性症，脊髓小脑共济失调，脊髓小脑
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份:胞磷胆碱钠。 |
本品主要成份为:枸橼酸西地那非其化学名称为: 1-{4- 乙氧基-3-(6,7- 二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式: C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666.70 |
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| 生产企业 |
哈药集团三精制药股份有限公司 |
常山生化药业（江苏）有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19993928 |
国药准字H20171004 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，头-面血管瘤综合征，Sturge-Weber综合征，脑三叉神经血管瘤病，脑膜瘤，脑脊膜瘤，硬脑脊膜肉瘤，硬脑膜肉瘤，脊髓小脑变性症，脊髓小脑共济失调，脊髓小脑 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注：一日0.25～0.5g，用5%或10%葡萄糖注射液稀释后缓缓滴注，每5～10日为一疗程;单纯静脉注射：每次100～200mg。肌肉注射：一日0.1～0.3g，分1～2次注射。 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用:但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。详见说明书。 |
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| 副作用 |
本品对人及动物均无明显的毒性作用，对呼吸、脉搏、血压无影响，偶有一过性血压下降、失眠、兴奋及给药后发热等，停药后即可消失。 |
心血管【见警告-心血管】：1.勃起时间延长与阴茎异常勃起【见警告-勃起时间延长与阴茎异常勃起】；2.对眼睛的影响【见患者须知-对眼睛的影响】。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:剂量根据病情和年龄适当增减。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿、儿童。老年用药：健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学")。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
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| 成分 |
出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，头-面血管瘤综合征，Sturge-Weber综合征，脑三叉神经血管瘤病，脑膜瘤，脑脊膜瘤，硬脑脊膜肉瘤，硬脑膜肉瘤，脊髓小脑变性症，脊髓小脑共济失调，脊髓小脑 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 |
本品为核苷衍生物，通过降低脑血管阻力，增加脑血流而促进脑物质代谢，改善脑循环。另外，可增强脑干网状结构上行激活系统的机能，增强锥体系统的机能，改善运动麻痹，故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。 |
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| 注意事项 |
脑出血急性期不宜大剂量应用。肌注一般不采用，若用时应经常更换注射部位。 |
一般事项诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因，进行全面的医学检查后确定适当的治疗方案。 在给病人应用西地那非之前，须注意以下一些重要问题: 与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压 a受体阻滞剂: PDE5 (5型磷酸二酯酶)抑制剂与a受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与a受体阻滞剂同为血管扩张剂，都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时，对血压的作用可能累加。在部分患者中，这两类药物合用可显著降低血压，导致低血压症状(如头晕、头晕目眩、昏厥)(见 |
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