功能主治:胆固醇沉着症,血脂异常,胆固醇,家族性高胆固醇血症,
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分是氟伐他汀那,其化学名为:[R,S-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氢-吲哚-2-基]-3,5-二羟-6-庚酸钠。) |
本品系从鸡蛋中提取制得,其主要成分为磷脂酰胆碱 |
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生产企业 |
北京诺华制药有限公司 |
酒泉大得利制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20010517 |
国药准字H62020988 |
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说明 | |||
作用与功效 |
胆固醇沉着症,血脂异常,胆固醇,家族性高胆固醇血症, |
用于脂肪肝、动脉粥样硬化等疾病的辅助治疗。 |
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用法用量 |
在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。1常规剂量推荐剂量为20或40毫克(1粒或2粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服。要根据个体对药物和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者,可增加剂量至40毫克(2粒)每日两次。给药后,四周内达到最大将LDL胆固醇作用。长期服用持续有效。2肾功能不全患者的剂量由于本品几乎完全由肝脏清楚,又有不到6%的药物进入尿液,因此,对轻至中度肾功能不全的患者不必调整计量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。 |
口服。成人:一次0.3-0.5g,一日3次,儿童递减。 |
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副作用 |
已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。严重肾功能不全的患者。 |
尚未发现有关不良反应报道。 |
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禁忌 |
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成分 |
胆固醇沉着症,血脂异常,胆固醇,家族性高胆固醇血症, |
用于脂肪肝、动脉粥样硬化等疾病的辅助治疗。 |
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药理作用 |
本品是一个全合成的降胆固醇药物,为羟甲戊二酰辅酶A(HMG-Coa)还原酶抑制剂,可将HMG-CoA转化为3-甲基-3,5-二羟戊酸。本品的作用部位在肝脏,具有抑制内源性胆固醇的合成,降低肝细胞内胆固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成,提高LDL微粒的摄取,降低血浆总胆固醇浓度的作用。对年龄35-75岁患轻-中度胆固醇血症(基线LDL-C为115-190mg/dl,或3.0-4.9mmol/l)及冠状动脉性心脏病(CHD)的男、女患者,采用定量冠状动脉造影术进行该品对冠状动脉粥样硬化的研究。 |
本品参与肌体的脂肪代谢,降低胆固醇,兴奋胆碱神经元。磷脂酰胆碱是合成脂蛋白的原料,脂蛋白是脂肪的运转形式,可使肝内脂肪运到肝外,参与机体的脂肪代谢,对脂肪肝防治产生作用。磷脂酰胆碱还能降低血清蛋固醇、三酰甘油,使高密度脂蛋白升高,低密度脂强白降低,对动脉粥样硬化防治产生作用。同时,磷酸酰胆碱作为乙酸胆碱的前提体,可以提高脑内乙酰胆碱的生成,兴奋胆碱能神经元,对脑细胞功能恢复产生作用。 |
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注意事项 |
1肝功能:象其他降低胆固醇的药物一样,要在开始服用氟伐他汀之前及治疗期间定期检查肝功能。如果谷丙转氨酶(AST)或谷草转氨酶(ALT)持续升高大于正常高限的3倍或以上,必须停药。有个别关于可能是药物一发起肝炎的报告。要求慎用于有肝病史或大量饮酒的或者。2骨骼肌功能:服用其他HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病(包括肌炎和横纹肌溶解症)的报告。 |
当药品性状发生改变时禁止使用。 |