功能主治：短暂性脑缺血发作，脑供血不足
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份:烟酸占替诺。 |
本品主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。 |
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| 生产企业 |
哈尔滨松鹤制药有限公司 |
成都倍特药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020523 |
国药准字H20163436 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
短暂性脑缺血发作，脑供血不足 |
1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用，治疗成人HIV-1感染。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
起始剂量0.3g/天，逐渐增加至0.6～0.9g/天，加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。 |
剂量为每次300mg(1片)，每日1次，口服，不受饮食影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
1.急性心肌梗塞、出血性脑血管病、各种急性出血者、脱水、二尖瓣狭窄及明显心功能不全者禁用。2.对本品过敏者禁用。 |
1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大；2.中断治疗后乙肝恶化；3.新发作或恶化的肾损害；4.骨矿物密度下降；5.免疫重建综合征(详见说明书)。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:因未全面评估相应的安全性，因此禁用。儿童用药:因未全面评估相应的安全性，因此禁用。老人用药:高龄患者应慎用。一般采用首次0.3g，而后逐渐增量的方法给药，并注意用药间隔。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：美国妊娠分级B类：在大鼠和家兔中进行了生殖研究，根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍，结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而，没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应，因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯，除非十分需要。哺乳妇女：美国疾病控制和预防中心建议，HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿，以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中，取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示，替诺福韦被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生，所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗，应当要求她们不要以母乳喂养。儿童用药：研究115中，106名HBeAg阴性（9％）和阳性（91％）12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg（N=52）或安慰剂（N=54）双盲治疗72周。研究入选时，平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL，平均ALT值为101 U/L |
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| 成分 |
短暂性脑缺血发作，脑供血不足 |
1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用，治疗成人HIV-1感染。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
本品是一种血管扩张剂，它能改善血液流变学，减少周围血管的阻力，本品能促进葡萄糖透过血脑屏障，增强脑细胞的葡萄糖和氧的利用，改善大脑的糖代谢和大脑功能。 |
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| 注意事项 |
1.静滴时应控制滴速，以30～40滴/分为宜，不得过50滴/分，同时观察患者的自觉症状及患者血压、心率、脉率的变化。2.消化性溃疡及血压不稳患者慎用。?3.临床应用时，应密切注意患者颅压变化情况。4.若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗，肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇药等。5.本品主要经肝脏代谢，肝功能不全患者慎用。 |
同不良反应。（详见说明书） |
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