功能主治：短暂性脑缺血发作，脑供血不足
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份:烟酸占替诺。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
哈尔滨松鹤制药有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020523 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
短暂性脑缺血发作，脑供血不足 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
起始剂量0.3g/天，逐渐增加至0.6～0.9g/天，加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
1.急性心肌梗塞、出血性脑血管病、各种急性出血者、脱水、二尖瓣狭窄及明显心功能不全者禁用。2.对本品过敏者禁用。 |
和 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:因未全面评估相应的安全性，因此禁用。儿童用药:因未全面评估相应的安全性，因此禁用。老人用药:高龄患者应慎用。一般采用首次0.3g，而后逐渐增量的方法给药，并注意用药间隔。 |
老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
短暂性脑缺血发作，脑供血不足 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
本品是一种血管扩张剂，它能改善血液流变学，减少周围血管的阻力，本品能促进葡萄糖透过血脑屏障，增强脑细胞的葡萄糖和氧的利用，改善大脑的糖代谢和大脑功能。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1.静滴时应控制滴速，以30～40滴/分为宜，不得过50滴/分，同时观察患者的自觉症状及患者血压、心率、脉率的变化。2.消化性溃疡及血压不稳患者慎用。?3.临床应用时，应密切注意患者颅压变化情况。4.若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗，肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇药等。5.本品主要经肝脏代谢，肝功能不全患者慎用。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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