功能主治:短暂性脑缺血发作,脑供血不足
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份:烟酸占替诺。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
哈尔滨松鹤制药有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20020523 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
短暂性脑缺血发作,脑供血不足 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
起始剂量0.3g/天,逐渐增加至0.6~0.9g/天,加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
1.急性心肌梗塞、出血性脑血管病、各种急性出血者、脱水、二尖瓣狭窄及明显心功能不全者禁用。2.对本品过敏者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:因未全面评估相应的安全性,因此禁用。儿童用药:因未全面评估相应的安全性,因此禁用。老人用药:高龄患者应慎用。一般采用首次0.3g,而后逐渐增量的方法给药,并注意用药间隔。 |
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成分 |
短暂性脑缺血发作,脑供血不足 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
本品是一种血管扩张剂,它能改善血液流变学,减少周围血管的阻力,本品能促进葡萄糖透过血脑屏障,增强脑细胞的葡萄糖和氧的利用,改善大脑的糖代谢和大脑功能。 |
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注意事项 |
1.静滴时应控制滴速,以30~40滴/分为宜,不得过50滴/分,同时观察患者的自觉症状及患者血压、心率、脉率的变化。2.消化性溃疡及血压不稳患者慎用。?3.临床应用时,应密切注意患者颅压变化情况。4.若发生过敏,应立即停药,并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗,肾上腺素及其它抢救措施,包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇药等。5.本品主要经肝脏代谢,肝功能不全患者慎用。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |