功能主治：心绞痛，冠心病，心率失常
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
丹参干浸膏、三七、当归干浸膏、枳壳干浸膏。 |
本品主要成份为来曲唑。 |
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| 生产企业 |
四川省通园制药有限公司 |
浙江海正药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z19993202 |
国药准字H20133109 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
心绞痛，冠心病，心率失常 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 用法用量 |
口服，一次2～4粒，一日3次。 |
本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
服用该药物可能导致的副作用包括：头晕、恶心、腹泻、皮疹、肝功能异常等。建议在医生指导下使用，并注意监测身体反应。 |
本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献 |
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| 成分 |
心绞痛，冠心病，心率失常 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 药理作用 |
1.丹参：(1)扩张冠状动脉增加血流量的作用。治疗冠心病，对心绞痛、心肌梗塞和心肌损害疗效显著。(2)对敏感以及耐药的金黄色葡萄球菌均有较强的抗菌作用。(3)有镇静、安定作用；治疗神经性衰弱性失眠。2.三七：(1)心血管系统的功能：u扩张冠状动脉、增加冠状动脉血流量、降低心肌耗氧量、改善心肌功能、预防动脉硬化，是心绞痛和冠心病患者的良药；u扩张外周血管，对血压有双相调整作用，对各种类型的高血压均有治疗作用；u抗心律失常；u抗脑缺血，对脑血循环有保护作用。(2 |
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| 注意事项 |
1.孕妇及月经期妇女慎用；2.忌食生冷、辛辣、油腻食物；3.服用期间如出现头晕、心悸、失眠等不适症状，应停药并咨询医生；4.过敏体质者慎用；5.儿童应在成人监护下使用。 |
1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法 |
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