功能主治：前列腺增生，高血压,对症治疗
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
甲磺酸多沙唑嗪。 |
本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7 |
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| 生产企业 |
辉瑞制药有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字J20040073 |
国药准字H20020528 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
前列腺增生，高血压,对症治疗 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 用法用量 |
服用本控释片时，应用足量的水将药片完整吞服，不得咀嚼、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。最常用剂量为每日一次4毫克。国外临床使用的最大剂量为每日一次8毫克，国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者。肝功能不全患者参见【注意事项】。 |
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4... |
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| 副作用 |
已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗死者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗死，应针对个体情况决定其梗死后的治疗。有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。 |
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1．目前妊娠妇女使用本品的安全性尚未确定，本品只在非常必要时方可用于孕妇。 2．尚不知该药是否可通过人类乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用此药。儿童用药:有关本品在儿童中应用的有效性及安全性尚未证实。老人用药:常规剂量的多沙唑嗪可用于肾功能受损的患者及老年患者。肝功能受损患者参见【注意事项】。 |
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| 成分 |
前列腺增生，高血压,对症治疗 |
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 |
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| 药理作用 |
药物治疗学分类：选择性α受体阻滞剂。 |
本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血 |
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| 注意事项 |
服用本品时将药片完整吞服，不应咀嚼、掰开或碾碎。在此缓释片中，多沙唑嗪被置入一个不能被吸收的外壳中缓慢释放药物。空壳被排出并可能在大便中见到。 |
其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H |
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