1
布瑞得(甘油果糖氯化钠注射液)

布瑞得(甘油果糖氯化钠注射液)

处方药 非医保

天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:外伤性脑积水,外伤性脑水肿,肺性脑病,肺心脑综合征,肺厥,脑血管病,脑外伤,脑肿瘤,颅内炎症,其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿,脑积水

查看说明书
布瑞得(甘油果糖氯化钠注射液)

药品对比

药品信息
布瑞得(甘油果糖氯化钠注射液)
布瑞得(甘油果糖氯化钠注射液)
布地奈德气雾剂
布地奈德气雾剂
主要成分

本品为复方制剂,本品100ml组份为:甘油(C3H8O3)10g,果糖(C6H12O6)5g,氯化钠(NaCl)0.9g。本品辅料为注射用水﹐加适量NaOH或HCl调节pH值。

本品主要成份为布地奈德。

生产企业

天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司

上海上药信谊药厂有限公司

批准文号

国药准字H10930176

国药准字H20010552

说明
作用与功效

外伤性脑积水,外伤性脑水肿,肺性脑病,肺心脑综合征,肺厥,脑血管病,脑外伤,脑肿瘤,颅内炎症,其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿,脑积水

用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。

用法用量

静脉滴注,成人一般一次250~500ml,一日1~2次,每500ml需滴注2~3小时,250ml需滴注1~1.5小时。根据年龄﹑症状可适当增减。

布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者,开...

副作用

1.遗传性果糖不耐症的患者禁用。2.对本品任一成分过敏者禁用。3.高钠血症﹑无尿和严重脱水者禁用。

本品可能发生以下不良反应: 1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶; 2.口咽部念珠菌感染; 3.速发或迟发的过敏反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛; 4.精神症状,如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品未在孕妇及哺乳期妇女进行临床研究,暂不推荐使用本品。儿童用药:儿童必须在成人监护下使用。老人用药:应注意观察老年患者的病情,慎重用药。一般老年患者身体机能减退,所以一旦发现水、电解质水平出现异常,应在监护下应用本品。

孕妇及哺乳期妇女用药:未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用,尚不知布地奈德能否进入乳汁,但应慎用。同口服糖皮质激素相比,在达到抗哮喘的等效剂量时,吸入型糖皮质激素的全身性作用较低。 儿童用药:2岁以下儿童应慎用或不用。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

外伤性脑积水,外伤性脑水肿,肺性脑病,肺心脑综合征,肺厥,脑血管病,脑外伤,脑肿瘤,颅内炎症,其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿,脑积水

用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。

药理作用

甘油果糖氯化钠注射液是高渗制剂,通过高渗透性脱水,能使脑水分含量减少,降低颅内压。本品降低颅内压作用起效较缓,持续时间较长。

布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现,布地奈德的全身作用,如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩,比其它糖皮质激素弱或者与其它糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价,布地奈德无致突变作用,亦无致癌作用。

注意事项

1.对严重循环系统机能障碍﹑尿崩症﹑糖尿病和溶血性贫血患者慎用。2.严重活动性颅内出血患者无手术条件时慎用。3.本品含0.9%氯化钠,用药时须注意患者食盐摄入量。4.怀疑有急性硬膜下﹑硬膜外血肿时,应先处理出血源并确认不再有出血后方可应用本品。5.长期使用要注意防止水﹑电解质紊乱。6.本品仅通过静脉给药,使用时勿漏出血管。

1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。 2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。 3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。 4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。 5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就应该确定用药剂量至最小有效剂量。

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息