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布瑞得(甘油果糖氯化钠注射液)

布瑞得(甘油果糖氯化钠注射液)

处方药 非医保

天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:外伤性脑积水,外伤性脑水肿,肺性脑病,肺心脑综合征,肺厥,脑血管病,脑外伤,脑肿瘤,颅内炎症,其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿,脑积水

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布瑞得(甘油果糖氯化钠注射液)

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药品信息
布瑞得(甘油果糖氯化钠注射液)
布瑞得(甘油果糖氯化钠注射液)
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

本品为复方制剂,本品100ml组份为:甘油(C3H8O3)10g,果糖(C6H12O6)5g,氯化钠(NaCl)0.9g。本品辅料为注射用水﹐加适量NaOH或HCl调节pH值。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H10930176

国药准字H20080002

说明
作用与功效

外伤性脑积水,外伤性脑水肿,肺性脑病,肺心脑综合征,肺厥,脑血管病,脑外伤,脑肿瘤,颅内炎症,其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿,脑积水

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

静脉滴注,成人一般一次250~500ml,一日1~2次,每500ml需滴注2~3小时,250ml需滴注1~1.5小时。根据年龄﹑症状可适当增减。

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

1.遗传性果糖不耐症的患者禁用。2.对本品任一成分过敏者禁用。3.高钠血症﹑无尿和严重脱水者禁用。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品未在孕妇及哺乳期妇女进行临床研究,暂不推荐使用本品。儿童用药:儿童必须在成人监护下使用。老人用药:应注意观察老年患者的病情,慎重用药。一般老年患者身体机能减退,所以一旦发现水、电解质水平出现异常,应在监护下应用本品。

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

外伤性脑积水,外伤性脑水肿,肺性脑病,肺心脑综合征,肺厥,脑血管病,脑外伤,脑肿瘤,颅内炎症,其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿,脑积水

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

甘油果糖氯化钠注射液是高渗制剂,通过高渗透性脱水,能使脑水分含量减少,降低颅内压。本品降低颅内压作用起效较缓,持续时间较长。

详见说明书。

注意事项

1.对严重循环系统机能障碍﹑尿崩症﹑糖尿病和溶血性贫血患者慎用。2.严重活动性颅内出血患者无手术条件时慎用。3.本品含0.9%氯化钠,用药时须注意患者食盐摄入量。4.怀疑有急性硬膜下﹑硬膜外血肿时,应先处理出血源并确认不再有出血后方可应用本品。5.长期使用要注意防止水﹑电解质紊乱。6.本品仅通过静脉给药,使用时勿漏出血管。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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