功能主治:高血压急症,心力衰竭
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:卡托普利。其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。 |
本品为硬胶囊,胶囊壳印有"SP 4220”字样,内容物为褐色球形颗粒。 |
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生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
优时比(珠海)制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10970294 |
国药准字J20160027 |
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说明 | |||
作用与功效 |
高血压急症,心力衰竭 |
用于治疗单纯性缺铁性贫血。 |
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用法用量 |
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下应用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。成人常用量一次25mg溶于10%葡萄糖液20ml,缓慢静脉注射(10分钟),随后用50mg溶于10%葡萄糖液500ml,静脉注射1小时。 |
成人每日一次,每次口服1-2粒;儿童需在医生的指导下使用。 |
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副作用 |
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 |
极少出现胃肠刺激或便秘。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品能通过胎盘,孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,因此孕妇禁用。 2.本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。儿童用药:曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。老人用药:老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:对于治疗孕产妇缺铁性贫血,其优越性尤为突出。儿童用药:参见【用法用量】的详细描述。老年用药:无影响。 |
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成分 |
高血压急症,心力衰竭 |
用于治疗单纯性缺铁性贫血。 |
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药理作用 |
1.本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留,本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。3.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。 |
本品是一种铁元素含量高达46%的低分子量多糖铁复合物。作为铁元素补充剂,可迅速提高血铁水平与升高血红蛋白。大鼠口服本品的LD50大于2800mg Fe/kg。大鼠和狗的长期毒性试验证明,每天摄入本品250mg Fe/kg,连续使用三个月,未见不良反应。动物试验未发现本品有致畸、致癌和致突变作用。 |
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注意事项 |
1.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。2.下列情况慎用本品:(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。(6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。( |
1. 服用时避免与钙、磷等矿物质同时服用,以免影响吸收;2. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用;3. 患有严重肝肾功能不全的患者慎用;4. 铁过载患者禁用。 |