功能主治：泌尿生殖系真菌病，泌尿生殖系霉菌病，细菌性阴道炎，阴道炎，细菌性阴道病，非特异性阴道炎，外阴阴道念珠菌病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为克霉唑B。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
立业制药股份有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20065889 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
泌尿生殖系真菌病，泌尿生殖系霉菌病，细菌性阴道炎，阴道炎，细菌性阴道病，非特异性阴道炎，外阴阴道念珠菌病 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
阴道给药。每晚睡前1片，塞入阴道深处。10天为一疗程。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
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| 成分 |
泌尿生殖系真菌病，泌尿生殖系霉菌病，细菌性阴道炎，阴道炎，细菌性阴道病，非特异性阴道炎，外阴阴道念珠菌病 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为广谱抗真菌药，对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好抗菌作用，其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。 |
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| 注意事项 |
1．本品仅供阴道给药，切忌口服。2．孕妇应尽量避免使用，并应在医师指导下使用。3．哺乳期妇女慎用。4．无性生活史的女性应在医师指导下使用。5．使用本品时应避开月经期。6．用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。7．用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。8．给药时应洗净双手或戴指套或手套。9．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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