功能主治:小儿肢端肥大症和垂体性巨人症,小儿垂体性巨大发育,小儿垂体性巨人畸形,小儿垂体性巨人症,小儿洛努瓦氏综合征,小儿洛努瓦综合征,小儿多动症,注意缺陷障碍,儿童多动综合征,脑功能
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药品信息 | |||
主要成分 |
麻黄、石膏、连翘、黄芩、桑白皮、炒苦杏仁、前胡、清半夏、陈皮、浙贝母、牛蒡子、山银花、大黄、桔梗、甘草。 |
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生产企业 |
海南绿岛制药有限公司 |
石家庄以岭药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H46020528 |
国药准字Z20200004 |
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说明 | |||
作用与功效 |
小儿肢端肥大症和垂体性巨人症,小儿垂体性巨大发育,小儿垂体性巨人畸形,小儿垂体性巨人症,小儿洛努瓦氏综合征,小儿洛努瓦综合征,小儿多动症,注意缺陷障碍,儿童多动综合征,脑功能 |
宣肺泄热,化痰止咳。用于急性气管-支气管炎痰热壅肺证引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黄,伴咽干口渴,心胸烦闷,大便干,舌红,苔薄黄腻,脉滑数。 |
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用法用量 |
每日1次,一次2粒,晚饭后1小时服用,三周为一疗程,疗程间停服一周。症状控制后或轻症者,药量减半,或遵医嘱。建议根据临床症状轻重确定给药剂量,并依据上述疗程长期给药。 |
口服。一次4片,一日3次。疗程7天。 |
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副作用 |
生殖道癌、前列腺增生、前列腺癌、肺癌、乳腺癌以及有转化上述病变倾向的患者禁用。 |
临床试验期间未发现不良反应。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
儿童注意事项:暂无 妊娠与哺乳期注意事项:暂无 老人注意事项:暂无 |
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成分 |
小儿肢端肥大症和垂体性巨人症,小儿垂体性巨大发育,小儿垂体性巨人畸形,小儿垂体性巨人症,小儿洛努瓦氏综合征,小儿洛努瓦综合征,小儿多动症,注意缺陷障碍,儿童多动综合征,脑功能 |
宣肺泄热,化痰止咳。用于急性气管-支气管炎痰热壅肺证引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黄,伴咽干口渴,心胸烦闷,大便干,舌红,苔薄黄腻,脉滑数。 |
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药理作用 |
本品能提高实验动物的神经系统功能,有抗疲劳作用:对心肌细胞的核酸代谢,有促进作用;有增强免疫功能的作用,能使吞噬细胞的吞噬活性和NK细胞活性升高;纠正人体内性激素水平降低引起的神经内分泌紊乱,连续给予大鼠本品30日,体重明显增长。本品能直接调节人体骨质代谢,减少骨矿物质的丢失,降低骨折发生率;促进肝脏对低密度脂蛋白胆固醇的摄取,抑制肝脏对高密度脂蛋白胆固醇的分解,增加载脂蛋白(APO)的合成;抑制血小板在血管壁的粘附,减少低密度脂蛋白胆固醇在动脉血管壁上的沉积;增加心输出量,降低外周血管阻力;提高神经运动 |
本品可减少氨水致小鼠咳嗽次数及枸橼酸致豚鼠咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期;抑制豚鼠氯化乙酰胆碱与磷酸组织胺混合液引起的哮喘及卵蛋白致敏豚鼠的支气管痉挛;增加小鼠气管酚红排泌量及大鼠毛细管排痰量。 毒理研究:大鼠重复给药毒性试验结果显示,本品29.36、14.68、7.34g生药/kg(根据体表面积折算约为人体临床用量等效剂量的13倍、6倍、3倍)剂量灌胃给药连续26周,恢复期4周,与空白对照组比较,本品29.36和14.68g生药/kg剂量组给药期间部分受试动物出现偶发一过性狂躁,均持续不足一周后消失;29.36g生药/kg剂量组少部分动物出现短时耳廓局部痈肿疮疡;组织病理学结果显示,29.36g生药/kg剂量组肝脏和肾脏混浊肿胀的发生率及病变程度、心室壁或室间隔心肌出现局限性灶性坏死的动物例数及病变程度均高于空白对照组。 |
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注意事项 |
1、原因不明的阴道出血慎用。2、新近心肌梗死、急性脑出血、脑梗塞、急性肝病患者慎用。3、运动员慎用。 |
1.本品含麻黄,运动员慎用。 2.本品含麻黄,用药期间应关注心率、心律的变化,如有不适及时就医。 3.本品尚无研究数据支持用于体温>37.5℃、血常规白细胞总数或中性粒细胞百分比>1.1×ULN者。 4.有肝病、肾病等慢性病严重者慎用。 5.脾虚便溏者慎用。 6.忌辛辣、生冷、油腻食物,饮食宜清淡。 7.过敏体质者慎用。 8.本品尚无用于孕妇、哺乳期妇女、儿童的有效性和安全性数据。 9.本品尚无与其他药物联合使用的数据。 |