
精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)
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功能主治:糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份及其化学名称为:双时相低精蛋白锌胰岛素。本品为可溶性中性胰岛素和低精蛋白锌胰岛素混悬液(NPH)的混合物。本品含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。活性成份:生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术,利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。其他成份:硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。 |
本品活性成份为:度拉糖肽(通过DNA重组技术,利用CHO细胞生产)。 分子量: 59,671Da(非糖基化) 62,561Da(糖基化主要形式) 辅料:柠檬酸三钠二水合物,无水柠檬酸,甘露醇,聚山梨酯80,注射用水。 |
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生产企业 |
诺和诺德(中国)制药有限公司 |
VetterPharma-FertigungGmbH&Co.KG |
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批准文号 |
国药准字S20191005(原:国药准字H20133107) |
S20190022 |
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说明 | |||
作用与功效 |
糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。 |
2型糖尿病、改善体重、降低心血管风险 |
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用法用量 |
成人及儿童:餐前30分钟皮下注射,剂量根据个体血糖水平调整,一般每日12次。 |
成人起始剂量0.75mg,每周一次,皮下注射。根据血糖控制和耐受性,可增加至1.5mg。 |
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副作用 |
低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。 |
副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、消化不良、头痛、疲劳、低血糖等。 |
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禁忌 |
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成分 |
糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。 |
2型糖尿病、改善体重、降低心血管风险 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
成人及儿童:餐前30分钟皮下注射,剂量根据个体血糖水平调整,一般每日12次。 |
成人起始剂量0.75mg,每周一次,皮下注射。根据血糖控制和耐受性,可增加至1.5mg。 |