
精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)
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功能主治:糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份及其化学名称为:双时相低精蛋白锌胰岛素。本品为可溶性中性胰岛素和低精蛋白锌胰岛素混悬液(NPH)的混合物。本品含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。活性成份:生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术,利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。其他成份:硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。 |
本品主要成份及其化学名称:氯化钠 化学结构式:NaCl 分子式:NaCl 分子量:58.44 |
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生产企业 |
诺和诺德(中国)制药有限公司 |
江苏正大天晴药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字S20191005(原:国药准字H20133107) |
国药准字H32026401 |
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说明 | |||
作用与功效 |
糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。 |
各种原因所致的水中毒及严重的低钠血症。本品能迅速提高细胞外液的渗透压,从而使细胞内液的水份移向细胞外。在增加细胞外液容量的同时,可提高细胞内液的渗透压。 |
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用法用量 |
成人及儿童:餐前30分钟皮下注射,剂量根据个体血糖水平调整,一般每日12次。 |
严重低渗性失水时,脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升,可致脑细胞损伤。一般认为,当血钠低于120mmol/L时,治疗使血钠上升速度在每小时0.5mmol/L,不得超过每小时1.5mmol/L。 当血钠低于120mmol/L或出现中枢神经系统症状时,可给予3%~5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol)=[142-实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120~125mmol/L以上,可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。 |
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副作用 |
低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。 |
下列情况慎用或禁用: ①水肿性疾病,如肾病综合征、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等; ②急性肾功能衰竭少尿期,慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者; ③高血压、低血钾症; ④高渗或等渗性失水。 |
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禁忌 |
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成分 |
糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高渗状态。 |
各种原因所致的水中毒及严重的低钠血症。本品能迅速提高细胞外液的渗透压,从而使细胞内液的水份移向细胞外。在增加细胞外液容量的同时,可提高细胞内液的渗透压。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
成人及儿童:餐前30分钟皮下注射,剂量根据个体血糖水平调整,一般每日12次。 |
根据临床需要检查,血清中钠、钾、氯浓度;血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。 |