功能主治：抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经病变引起的神经痛、纤维肌痛综合征。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要组成成分：盐酸度洛西汀。 化学名称：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺盐酸盐 分子式：C18H19NOS·HCl 分子量：333.88 |
盐酸文拉法新。 |
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| 生产企业 |
浙江华海药业股份有限公司 |
成都康弘药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20223598 |
国药准字H19980051 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经病变引起的神经痛、纤维肌痛综合征。 |
抑郁症。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大剂量120mg/日。饭后口服，可分次服用。 |
口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m... |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、呕吐、口干、便秘、出汗、头晕、头痛、失眠、性功能障碍、疲劳、食欲减退等。 |
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经病变引起的神经痛、纤维肌痛综合征。 |
抑郁症。 |
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| 药理作用 |
本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大剂量120mg/日。饭后口服，可分次服用。 |
1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 |
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