功能主治：抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经病变引起的神经痛、纤维肌痛综合征。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要组成成分：盐酸度洛西汀。 化学名称：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺盐酸盐 分子式：C18H19NOS·HCl 分子量：333.88 |
盐酸舍曲林 |
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| 生产企业 |
浙江华海药业股份有限公司 |
辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20223598 |
国药准字H10980141 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经病变引起的神经痛、纤维肌痛综合征。 |
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大剂量120mg/日。饭后口服，可分次服用。 |
舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、呕吐、口干、便秘、出汗、头晕、头痛、失眠、性功能障碍、疲劳、食欲减退等。 |
虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经病变引起的神经痛、纤维肌痛综合征。 |
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 |
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| 药理作用 |
盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大剂量120mg/日。饭后口服，可分次服用。 |
警告 |
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