功能主治：抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经病变引起的神经痛、纤维肌痛综合征。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要组成成分：盐酸度洛西汀。 化学名称：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺盐酸盐 分子式：C18H19NOS·HCl 分子量：333.88 |
盐酸文拉法辛。 |
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| 生产企业 |
浙江华海药业股份有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
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| 批准文号 |
国药准字H20223598 |
H20160382 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经病变引起的神经痛、纤维肌痛综合征。 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大剂量120mg/日。饭后口服，可分次服用。 |
本品应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用，每日一次。胶囊应该整体服下避... |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、呕吐、口干、便秘、出汗、头晕、头痛、失眠、性功能障碍、疲劳、食欲减退等。 |
按CIOMS不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经病变引起的神经痛、纤维肌痛综合征。 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
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| 药理作用 |
非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大剂量120mg/日。饭后口服，可分次服用。 |
警告 |
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