功能主治：抑郁症、强迫症、恐慌症、社交焦虑症、创伤后应激障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸舍曲林。 化学名称：(1S-顺式)-4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。 分子式：C17H17NCl2·HCl 分子量：342.69 |
盐酸曲美他嗪。 |
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| 生产企业 |
万特制药（海南）有限公司 |
深圳翰宇药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080019 |
国药准字H20193188 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、强迫症、恐慌症、社交焦虑症、创伤后应激障碍。 |
用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量每日50毫克，早餐时服用，4周后可增至100毫克。维持剂量每日50200毫克，分12次服用。儿童和青少年初始剂量每日25毫克，4周后可增至50毫克。维持剂量每日50100毫克，分12次服用。 |
每次35mg，每日2次。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、头痛、口干、出汗增多、失眠、食欲减退、性功能障碍等。 |
对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用盐酸曲美他嗪缓释片。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、强迫症、恐慌症、社交焦虑症、创伤后应激障碍。 |
用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
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| 药理作用 |
罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。由于辅料中有日落黄FCFS（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量每日50毫克，早餐时服用，4周后可增至100毫克。维持剂量每日50200毫克，分12次服用。儿童和青少年初始剂量每日25毫克，4周后可增至50毫克。维持剂量每日50100毫克，分12次服用。 |
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。盐酸曲美他嗪缓释片不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。 |
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