功能主治：抑郁症、强迫症、社交恐怖症、惊恐障碍、广泛性焦虑症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份是盐酸帕罗西汀。 化学名称为：（-）-(3S,4R)-4-(4-氟苯基)-3-[[(3，4-亚甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。 分子式：C19H20FNO3•HCl•1/2H2O 分子量：374.8（游离基为329.3） |
苯甲酸利扎曲普坦。 |
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| 生产企业 |
深圳信立泰药业股份有限公司 |
四川梓橦宫药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20203422 |
国药准字H20060352 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、强迫症、社交恐怖症、惊恐障碍、广泛性焦虑症。 |
用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛。不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量每日20mg，早餐时服用，一周后可增至40mg，维持剂量每日2050mg。 |
口服给药，一次5—10mg（1—2粒），每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg（6粒）。或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
可能的副作用包括恶心、头痛、失眠、口干、出汗、食欲减退、性功能障碍等。 |
1禁用于局部缺血性心脏并（如：心绞痛、心肌梗死或有记录的无症状缺血）的患者。2禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括Prinzmetal变异型狭心症或其他隐性心血管疾病等）症状、体征的患者。3因本品能升高血压，故不易控制血压的高血压患者禁用。4禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。5禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO抑制剂两周内服用本品。6对本品或任一活性成分过敏者禁用。7在服用本品治疗的24小时内，禁止服用其他5HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、强迫症、社交恐怖症、惊恐障碍、广泛性焦虑症。 |
用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛。不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 |
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| 药理作用 |
本品有很好的耐受性、不良反应轻且时间短暂。主要副作用是虚弱、易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。严重的心脏意外，包括在使用5HT1激动剂后出现死亡，这些事件极少发生，报道的病人多伴有冠状动脉疾病（CAD）危险因素先兆。意外事件有冠状动脉痉挛、短暂性心肌缺血、心肌梗死、室性心动过速及室颤。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量每日20mg，早餐时服用，一周后可增至40mg，维持剂量每日2050mg。 |
1.只用于治疗确诊的偏头痛。2.与5-HT1激动剂联合应用时，已有报道利扎曲普坦给药几小时后发生严重心脏病意外，包括急性心肌梗死。另外有报道其它的5-HT1激动剂给药后的几小时内出现危及生命的心律紊乱及死亡。因偏头痛患者使用5-HT1激动剂的范围，这些事件的发病率已显著降低，但仍应注意。本品禁用于未确诊的冠状动脉疾病（CAD）患者。3.对于间断的长期使用本品及存在冠状动脉疾病（CAD）先兆等危险因素的病人，当需要使用本品时，推荐进行周期性间断性的心血管系统评价。4.病人若患有影响药物吸收、代谢或排泄 |
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