酒石酸伐尼克兰片

酒石酸伐尼克兰片

甲钴胺片

本品主要成份为酒石酸伐尼克兰 化学名称：7,8,9,10-四氢-6,10-亚甲基-6H-吡嗪酰胺[2,3-h][3]苯并氮杂卓-(2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐(1:1) 分子式：C13H13N3·C4H6O6 分子量：361.36

甲钴胺。

江苏豪森药业集团有限公司

沈阳澳华制药股份有限公司

国药准字H20213294

国药准字H20041229

戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾

周围神经病变。糖尿病神经障碍、多发性神经炎及因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血等。

成人初始剂量0.5mg，每日两次，连续3天；第4天起增加至1mg，每日两次。维持治疗期间，根据疗效和耐受性调整剂量，最高不超过2mg，每日两次。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。

副作用可能包括恶心、失眠、头痛、口干、眩晕和梦境异常。

1.过敏偶有皮疹发生（发生率

戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾

周围神经病变。糖尿病神经障碍、多发性神经炎及因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血等。

药理作用本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

成人初始剂量0.5mg，每日两次，连续3天；第4天起增加至1mg，每日两次。维持治疗期间，根据疗效和耐受性调整剂量，最高不超过2mg，每日两次。

1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。3.本品开封后，应避光、避湿保存。