功能主治：戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为酒石酸伐尼克兰 化学名称：7,8,9,10-四氢-6,10-亚甲基-6H-吡嗪酰胺[2,3-h][3]苯并氮杂卓-(2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐(1:1) 分子式：C13H13N3·C4H6O6 分子量：361.36 |
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 |
|
| 生产企业 |
江苏豪森药业集团有限公司 |
浙江京新药业股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20213294 |
国药准字H20143177 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
|
| 用法用量 |
成人初始剂量0.5mg，每日两次，连续3天；第4天起增加至1mg，每日两次。维持治疗期间，根据疗效和耐受性调整剂量，最高不超过2mg，每日两次。 |
(1)给药途径:口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。(2)给药方法:成人(>18岁)和青少年(12-17岁)体重> 50kg:起始治疗剂量为每次500mg(即1片),每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg(即3片)。每日2次。剂量的变化应每2~4周增加或减少500mg(即1片)/次，每日2次。老年人(>65岁):根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重<5kg:起始治疗剂量10mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg者，剂量和成人一致。 |
|
| 副作用 |
副作用可能包括恶心、失眠、头痛、口干、眩晕和梦境异常。 |
分性发作的加用治疗：成人临床研究汇总的安全性数据表明，左乙拉西坦组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量0.5mg，每日两次，连续3天；第4天起增加至1mg，每日两次。维持治疗期间，根据疗效和耐受性调整剂量，最高不超过2mg，每日两次。 |
1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全患者需调整剂量；3. 避免与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用；4. 服药期间不宜驾驶或操作机械；5. 定期监测肝肾功能。 |
|
