功能主治：戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为酒石酸伐尼克兰 化学名称：7,8,9,10-四氢-6,10-亚甲基-6H-吡嗪酰胺[2,3-h][3]苯并氮杂卓-(2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐(1:1) 分子式：C13H13N3·C4H6O6 分子量：361.36 |
本品为复方制剂，其组份为恩他卡朋，左旋多巴和卡比多巴。 |
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| 生产企业 |
江苏豪森药业集团有限公司 |
芬兰奥利安公司Orion Corporation |
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| 批准文号 |
国药准字H20213294 |
H20120323 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾 |
达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量0.5mg，每日两次，连续3天；第4天起增加至1mg，每日两次。维持治疗期间，根据疗效和耐受性调整剂量，最高不超过2mg，每日两次。 |
药品在空腹或者饭后服用皆可。一片药品包含一个治疗剂量。药片应整片吞服患者每次只服... |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、失眠、头痛、口干、眩晕和梦境异常。 |
卡比多巴-左旋多巴卡比多巴-左旋多巴最常报告的不良反应包括运动障碍，如舞蹈病、张力障碍盒其他不自主的运动及恶心。恩他卡朋恩他卡朋的双盲，安慰剂对照的临床试验（n=1003）所观察的与恩他卡朋有关的最常发生的不良反应（>5%）有：运动障碍/运动过度、恶心、尿液变色、腹泻和腹痛。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾 |
达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量0.5mg，每日两次，连续3天；第4天起增加至1mg，每日两次。维持治疗期间，根据疗效和耐受性调整剂量，最高不超过2mg，每日两次。 |
应避免突然停药，以免产生不良反应。肝功能障碍者，应调整药物剂量。FDA把本品定为孕妇危险C级。作者迄今为未见孕妇使用本品的报道。在动物研究中，大剂量的Ent可增加对眼睛的影响。由于在乳汗中发现Ent，建议哺乳女慎用本品。尚未建立Ent在儿童中使用的安全性。 |
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