功能主治：戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为酒石酸伐尼克兰 化学名称：7,8,9,10-四氢-6,10-亚甲基-6H-吡嗪酰胺[2,3-h][3]苯并氮杂卓-(2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐(1:1) 分子式：C13H13N3·C4H6O6 分子量：361.36 |
本品主要成份为盐酸普拉克索化学名称为：一水合二盐酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。 |
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| 生产企业 |
江苏豪森药业集团有限公司 |
石药集团欧意药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20213294 |
国药准字H20193412 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或"开关"波动），需要应用本品。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量0.5mg，每日两次，连续3天；第4天起增加至1mg，每日两次。维持治疗期间，根据疗效和耐受性调整剂量，最高不超过2mg，每日两次。 |
当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森，联合应用左旋多巴，可能会在盐酸普拉克索片的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作 |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、失眠、头痛、口干、眩晕和梦境异常。 |
对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
戒烟、尼古丁依赖、烟草成瘾 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或"开关"波动），需要应用本品。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量0.5mg，每日两次，连续3天；第4天起增加至1mg，每日两次。维持治疗期间，根据疗效和耐受性调整剂量，最高不超过2mg，每日两次。 |
1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。 |
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