左旋多巴片

左旋多巴片

拉考沙胺片

本品主要成份为左旋多巴。

本品主要成分为拉考沙胺。

昆明全新生物制药有限公司

Aesica Pharmaceuticals GmbH

国药准字H53021339

注册证号H20180062

帕金森病、原发性震颤、亨廷顿病、肝性脑病、神经性厌食症。

用于16岁及以上癫痫患者癫痫部分性发作的联合治疗。

口服，初始剂量每次250mg，每日23次，根据病情调整，最大不超过每日4g。餐前1小时或餐后2小时服用。

推荐剂量：本品须每日服用二次(通常为早上一次，晚上一次)。推荐起始剂量为每次50mg、每日二次，一周后应增加至每次100mg、每日二次的初始治疗剂量。本品治疗的其实剂量也可以为200mg单词负荷剂量，约12小时后采用每次100mg、每日二次(200mg/日)维持剂量方案。当医生确定需要迅速达到拉考沙胺稳态血浆浓度及疗效时，可以给予患者负荷剂量。考虑到中枢神经系统不良反应发生率可能升高，应在医学监督下进行负荷剂量给药(参见【不良反应】)。尚未研究负荷剂量用于急症时的情况，如癫痫持续状态。基于疗效和耐受性，可每周增加维持剂量，每次增加50mg，每日二次(每周增加100mg)，直至增至最高推荐日剂量400mg(每次200mg、每日二次)。如果漏服一次剂量的拉考沙胺，患者应立即补服，然后按时服用下一次的剂量。如果患者在下一级量应服时间的6小时内发现漏服，则无需补服，只需按时服用下一次拉考沙胺即可。患者不应服用双倍剂量。根据目前的临床实践，如果须停用拉考沙胺，则建议逐渐停药(例如:按200mg/周逐渐降低日剂量)。其余详见说明书。

副作用包括恶心、呕吐、头晕、低血压、心律失常、精神症状（如幻觉、妄想）和运动障碍（如不自主运动）。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：本品用于治疗16岁以下儿童的安全性和有效性尚不明确。老年用药：详见说明书。

帕金森病、原发性震颤、亨廷顿病、肝性脑病、神经性厌食症。

用于16岁及以上癫痫患者癫痫部分性发作的联合治疗。

口服，初始剂量每次250mg，每日23次，根据病情调整，最大不超过每日4g。餐前1小时或餐后2小时服用。

1. 服用前请咨询医生或药师；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 肝肾功能不全患者需调整剂量；4. 避免与CYP3A4强诱导剂或抑制剂合用；5. 定期监测肝肾功能和血常规。