功能主治：帕金森病、原发性震颤、亨廷顿病、肝性脑病、神经性厌食症。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为左旋多巴。 |
本品主要成份为盐酸普拉克索化学名称为：一水合二盐酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。 |
|
| 生产企业 |
昆明全新生物制药有限公司 |
石药集团欧意药业有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H53021339 |
国药准字H20193412 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
帕金森病、原发性震颤、亨廷顿病、肝性脑病、神经性厌食症。 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或"开关"波动），需要应用本品。 |
|
| 用法用量 |
口服，初始剂量每次250mg，每日23次，根据病情调整，最大不超过每日4g。餐前1小时或餐后2小时服用。 |
当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森，联合应用左旋多巴，可能会在盐酸普拉克索片的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作 |
|
| 副作用 |
副作用包括恶心、呕吐、头晕、低血压、心律失常、精神症状（如幻觉、妄想）和运动障碍（如不自主运动）。 |
对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
帕金森病、原发性震颤、亨廷顿病、肝性脑病、神经性厌食症。 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或"开关"波动），需要应用本品。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
口服，初始剂量每次250mg，每日23次，根据病情调整，最大不超过每日4g。餐前1小时或餐后2小时服用。 |
1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。 |
|
