功能主治：帕金森病、原发性震颤、亨廷顿病、肝性脑病、神经性厌食症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为左旋多巴。 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
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| 生产企业 |
昆明全新生物制药有限公司 |
UCB Pharma S.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H53021339 |
注册证号H20160252 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
帕金森病、原发性震颤、亨廷顿病、肝性脑病、神经性厌食症。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 用法用量 |
口服，初始剂量每次250mg，每日23次，根据病情调整，最大不超过每日4g。餐前1小时或餐后2小时服用。 |
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书） |
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| 副作用 |
副作用包括恶心、呕吐、头晕、低血压、心律失常、精神症状（如幻觉、妄想）和运动障碍（如不自主运动）。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见[用法用量]项。老年用药：见[用法用量]项。 |
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| 成分 |
帕金森病、原发性震颤、亨廷顿病、肝性脑病、神经性厌食症。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
口服，初始剂量每次250mg，每日23次，根据病情调整，最大不超过每日4g。餐前1小时或餐后2小时服用。 |
1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全患者需调整剂量；3. 避免与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用；4. 服药期间不宜驾驶或操作机械；5. 定期监测肝肾功能。 |
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