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阿立哌唑口服溶液

阿立哌唑口服溶液

处方药 处方药

常州四药制药有限公司

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功能主治:精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍

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阿立哌唑口服溶液

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药品信息
阿立哌唑口服溶液
阿立哌唑口服溶液
盐酸帕罗西汀片
盐酸帕罗西汀片
主要成分

本品的活性成分为阿立哌唑。 化学名称:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基-]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮 分子式:C23H27Cl2N3O2 分子量:448.39 辅料:羟苯甲酯、羟苯丙酯、甘油、丙二醇、蔗糖、果糖、依地酸二钠、乳酸、甜橙香精、纯化水。

盐酸帕罗西汀

生产企业

常州四药制药有限公司

中美天津史克制药有限公司

批准文号

国药准字H20223531

国药准字H10950043

说明
作用与功效

精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

用法用量

成人和青少年(13岁以上):初始剂量为每日10mg,根据反应和耐受性,可调整至每日1530mg,分12次服用。儿童(612岁):初始剂量为每日2mg,根据需要,可逐步增加至每日10mg,分12次服用。

口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服匆咀嚼。

副作用

阿立哌唑可能引起副作用包括头痛、恶心、嗜睡、焦虑、失眠、体重增加、震颤、运动障碍等。

下面所列的不良反应中,有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,—般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义为:很常见 (≥1/10) ,常见 (>1/100,<1/10) ,不常见 (>1/1000,<1/100) ,罕见 (>1/10000,<1/1000) ,很罕见 (<1/10000) ,包括个别报道。常见和不常见事件的发生率—般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人 (>8000) 人群的安全性汇总资料来判断,一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断,是指报告率而不是真正的发生率。

禁忌

成分

精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

药理作用

盐酸帕罗西汀为抗抑郁药,是强效、高选择性的5-HT再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-HT浓度升高,增强中枢5-羟色胺能神经。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体、多巴胺2受体(D2)、5-羟色胺1、2受体(5-HT1、5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。

注意事项

成人和青少年(13岁以上):初始剂量为每日10mg,根据反应和耐受性,可调整至每日1530mg,分12次服用。儿童(612岁):初始剂量为每日2mg,根据需要,可逐步增加至每日10mg,分12次服用。

警告

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