功能主治：精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的活性成分为阿立哌唑。 化学名称：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基-]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮 分子式：C23H27Cl2N3O2 分子量：448.39 辅料：羟苯甲酯、羟苯丙酯、甘油、丙二醇、蔗糖、果糖、依地酸二钠、乳酸、甜橙香精、纯化水。 |
盐酸度洛西汀。 |
|
| 生产企业 |
常州四药制药有限公司 |
Eli Lilly and Company |
|
| 批准文号 |
国药准字H20223531 |
H20110320 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
|
| 用法用量 |
成人和青少年（13岁以上）：初始剂量为每日10mg，根据反应和耐受性，可调整至每日1530mg，分12次服用。儿童（612岁）：初始剂量为每日2mg，根据需要，可逐步增加至每日10mg，分12次服用。 |
起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二... |
|
| 副作用 |
阿立哌唑可能引起副作用包括头痛、恶心、嗜睡、焦虑、失眠、体重增加、震颤、运动障碍等。 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人和青少年（13岁以上）：初始剂量为每日10mg，根据反应和耐受性，可调整至每日1530mg，分12次服用。儿童（612岁）：初始剂量为每日2mg，根据需要，可逐步增加至每日10mg，分12次服用。 |
一般注意事项 |
|
