阿立哌唑口服溶液

阿立哌唑口服溶液

甲钴胺片

本品的活性成分为阿立哌唑。 化学名称：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基-]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮 分子式：C23H27Cl2N3O2 分子量：448.39 辅料：羟苯甲酯、羟苯丙酯、甘油、丙二醇、蔗糖、果糖、依地酸二钠、乳酸、甜橙香精、纯化水。

甲钴胺。

常州四药制药有限公司

沈阳澳华制药股份有限公司

国药准字H20223531

国药准字H20041229

精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍

周围神经病变。糖尿病神经障碍、多发性神经炎及因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血等。

成人和青少年（13岁以上）：初始剂量为每日10mg，根据反应和耐受性，可调整至每日1530mg，分12次服用。儿童（612岁）：初始剂量为每日2mg，根据需要，可逐步增加至每日10mg，分12次服用。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。

阿立哌唑可能引起副作用包括头痛、恶心、嗜睡、焦虑、失眠、体重增加、震颤、运动障碍等。

1.过敏偶有皮疹发生（发生率

精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍

周围神经病变。糖尿病神经障碍、多发性神经炎及因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血等。

药理作用本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

成人和青少年（13岁以上）：初始剂量为每日10mg，根据反应和耐受性，可调整至每日1530mg，分12次服用。儿童（612岁）：初始剂量为每日2mg，根据需要，可逐步增加至每日10mg，分12次服用。

1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。3.本品开封后，应避光、避湿保存。