阿立哌唑口服溶液

阿立哌唑口服溶液

舒必利片

本品的活性成分为阿立哌唑。 化学名称：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基-]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮 分子式：C23H27Cl2N3O2 分子量：448.39 辅料：羟苯甲酯、羟苯丙酯、甘油、丙二醇、蔗糖、果糖、依地酸二钠、乳酸、甜橙香精、纯化水。

本品主要成分为舒必利。

常州四药制药有限公司

江苏恩华药业股份有限公司

国药准字H20223531

国药准字H32022971

精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

成人和青少年（13岁以上）：初始剂量为每日10mg，根据反应和耐受性，可调整至每日1530mg，分12次服用。儿童（612岁）：初始剂量为每日2mg，根据需要，可逐步增加至每日10mg，分12次服用。

口服治疗精神分裂症，开始剂量为一次0.1g（1片），一日2～3次，逐渐增至治疗量一日0.6～1.2g(6～12片)，维持剂量为一日0.2～0.6g（2～6片）。止呕，一次0.1～0.2g（1～2片），一日2～3次。

阿立哌唑可能引起副作用包括头痛、恶心、嗜睡、焦虑、失眠、体重增加、震颤、运动障碍等。

常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与寝秘等抗胆碱能不良反应。 剂量大于一日0.6g时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 可出现心电图异常和肝功能损害。 少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 长期大量服药呵引起迟发性运动障碍。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。儿童用药：6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。老年用药：老年患者应从小剂量开始，缓慢增加剂量。

精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症、注意力缺陷多动障碍

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

成人和青少年（13岁以上）：初始剂量为每日10mg，根据反应和耐受性，可调整至每日1530mg，分12次服用。儿童（612岁）：初始剂量为每日2mg，根据需要，可逐步增加至每日10mg，分12次服用。

1、患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。 2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4、基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5、肝、肾功能不全者应减量。 6、癫痫患者慎用。