功能主治：精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、自闭症、阿尔茨海默病相关精神症状、抽动障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份：利培酮 化学名称：3-[2-[4-(6-氟-l，2-苯并异噁唑-3-基)－l－哌啶基]乙基]-6，7，8，9，－四氢-2－甲基－4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮 分子式：C23H27FN4O2 分子量：410.49 |
盐酸普拉克索。 |
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| 生产企业 |
江苏恩华药业股份有限公司 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gm |
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| 批准文号 |
国药准字H20050160 |
注册证号H20140917 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、自闭症、阿尔茨海默病相关精神症状、抽动障碍。 |
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量12mg/天，分2次服用。根据病情调整剂量，通常维持剂量26mg/天。最大剂量不超过10mg/天。儿童和青少年剂量需个体化调整。 |
详见说明书。 |
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| 副作用 |
头晕、嗜睡、体重增加、口干、便秘、静坐不能、震颤、心动过速、低血压。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：普拉克索对人怀胎期和哺乳期的感化还未被切磋。它对大年夜鼠和家兔异国致畸感化，但是，其在母体毒性剂量下对大年夜鼠胚胎有毒性（见毒理切磋）。本品禁用于怀胎期，错非确切必要，比方，对胎儿潜伏的裨益大年夜于危害时。因为本品按捺人催乳素的分泌，因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙钗乳汁中还未作切磋。大年夜鼠乳汁国药物相干的发射性强度高于血浆。因为贫乏人的身材数值，应尽大概不在哺乳期内利用本品。但是，如果其利用不可制止的话，应中断哺乳。儿童用药：由于缺少安全性及有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用本品。老年用药：详见说明书。 |
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| 成分 |
精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、自闭症、阿尔茨海默病相关精神症状、抽动障碍。 |
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量12mg/天，分2次服用。根据病情调整剂量，通常维持剂量26mg/天。最大剂量不超过10mg/天。儿童和青少年剂量需个体化调整。 |
1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。 |
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